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主成分：

每顆膠囊含tegafur 100mg及uracil 224mg。

適應症：

胃癌、大腸癌、乳癌、結腸癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌。

作用機轉：

UFUR®的抗腫瘤效果係基於在體內從tegafur所轉變成的5-FU。5-FU之作用機序，係因抑制活性代謝物之FdUMP與dUMP對抗，抑制thymidylate synthase，阻礙DNA合成，及因FUTP進入RNA造成RNA機能之障礙(in vitro)。Uracil可增強tegafur的抗腫瘤效果。對於磷酸化及分解酵素，因5-FU與uracil對酵素親合性的差異，可抑制5-FU的分解，特別是在腫瘤內，5-FU與磷酸化活性代謝物可維持在高濃度(in vitro)。

藥物動力學：

癌症患者口服3顆UFUR®膠囊(相當tegafur 300mg)，結果顯示tegafur濃度在投藥後2小時達最高值13.7±1.1μ g/ml，24小時後達3.6±0.8μ g/ml。5-FU及uracil濃度在服藥30分鐘後分別達到最高值0.21±0.094μ g/ml及3.0±1.8μ g/ml，5-FU在服藥3小時後達0.05±0.019μ g/ml，uracil服藥6小時後達0.30±0.23μ g/ml。

用法用量：

本藥須由醫師處方使用。
口服tegafur 500-800mg (300-350mg/m²/day，相當於UFUR®膠囊5-8顆)，分2-3次服用

副作用：

腹瀉、噁心、嘔吐、口腔炎、白血球減少、貧血(紅血球減少)、血小板減少。

使用禁忌：

1.	已知對本藥成份有嚴重之過敏。
2.	正在服用sorivudine之患者。

注意事項：

1.	孕婦及有可能妊娠婦女不宜服用。授乳中婦女應避免服用，必須服藥時，應中止授乳。
2.	本藥物可能引起骨髓機能抑制等嚴重副作用，因此對患者之狀態需做嚴密之觀察。
3.	本藥物可能會引起嚴重之肝臟損害，如猛爆性肝炎，應定期檢查肝功能。
4.	可能出現嚴重之腸炎及脫水症狀，應嚴密進行觀察。
5.	若發現有引起感染症、出血症狀或症狀加劇，應嚴密注意。
6.	曾發現因抗病毒sorivudine及fluorouracil類藥物併用時，因fluorouracil藥物的代謝受阻礙而引起嚴重之血液疾病，因此在投藥時須確認有無同時服用sorivudine。

保存方法：

室溫下儲存。